42 Jahre Hämodialyse -
Homepage von Thomas Lehn

Ich gehöre weltweit zu den Menschen, die am längsten dialysieren, ohne jemals transplantiert gewesen zu sein.

Mit meiner Webseite informiere ich über die Heim-Hämodialyse, über den Dialyseshunt, über Urlaubsmöglichkeiten für Dialysepatienten und vieles mehr. Außerdem möchte ich mit meiner Homepage andere Dialysepatienten, die genauso wie ich die Dialyse lebens
lang benötigen, Mut machen und ihnen zeigen, dass man 40 Jahren einigermaßen gut an der Maschine überleben kann.

"Ein harter Weg, der Anerkennung verdient und zum Nachdenken anregt."

(bemerkenswerter Ausspruch eines von mir sehr geschätzten Nephrologen)

Thomas Lehn (Dialyse seit 1970)	curriculum vitae (11/2011)	mein Freund Willi Koller (Dialyse seit 1973)

- Juni 2009 - 25 Jahre verheiratet -
Die Liebe erträgt alles, glaubt alles, hofft alles, hält allem Stand

Name: Thomas Lehn
Geburtstag: 12.Juni 1956
Wohnort: Ingelheim / Rhein

Klarstellung:

Dialyse ist für mich eine lebensnotwendige Maßnahme, ohne die ich nur wenige Tage überleben würde.

Lange Zeit konnte ich nicht transplantiert werden, dann habe ich sehr lange auf ein gutes Organ gewartet.

Nun habe ich mich in den vergangenen Jahren an die Nierenersatztherapie (Heim-Hämodialyse) gewöhnt und glaube, dass es für mich persönlich das beste Verfahren ist, um langfristig und ohne vorhersehbare lebensbedrohliche Nebenwirkungen (wie sie bei einer Transplantation eintreten können) zu überleben.

Eine transplantierte Niere hält im Durchschnitt ca. 8- 10 Jahren. Statistisch gesehen, müßte ich schon mehr als 4mal transplantiert worden sein, um heute noch leben zu können.

Wahrscheinlich kann ich auch nicht mehr transplantiert werden!

Das heißt aber nicht, dass ich gegen die Transplantation bin! Sie ist für viele Menschen die einzigste und beste Lösung!

Hier kommen Sie auf meine anderen Webseiten (Dialyseshunt und Urlaubsdialyse)

Thomas Lehn in der Therapiewoche 1970

In der Zeit, in der ich dialysepflichtig wurde, war der Beginn der Hämodialysebehandlung bei Kindern und Jugendlichen in Deutschland. Nachdem ich als Kind mit eiweisarmer und salzsloser Diät und in halbjährlichen Untersuchungsintervalle beim Kinderarzt meine Niere erhalten konnte, setzte meine linke Niere - als ich 14 Jahre alt war - aus (meine rechte Niere wurde mir entfernt, als ich 5 Jahre alt war). Ich mußte an die Peritonaldialyse in die Uni-Klinik Mainz. Nach drei Dialysen ging es mir gesundheitlich so schlecht, dass die Ärzte nur noch die Möglichkeit sahen (meine Eltern bestanden darauf), mich nach Heidelberg in die Chirurgische Klinik zu Dr. Schüler zu verlegen. 1970 gab es außer Heidelberg nur noch 2 Kliniken in Europa, die Kinder unter 14 Jahren über den Blutweg dialysierten.

In diesem sehr bedenklichen morbunten Zustand wurde ich mit dem Hubschrauber nach Heidelberg geflogen. Ich hatte keine Sehkraft mehr; mein Blutdruck war 280 mmHg. Außerdem war eine ausgeprägte Pericaditis mit Rechtsinsuffiziens des Herzens eingetreten. Dank der medizinischen und psyschologischen Betreuung ging es mir Tag für Tag besser. Anfangs durfte ich nur am Wochende nach Hause; später fuhr mich meine Mutter jedesmal zur Dialyse nach Heidelberg (120 km). Ich behaupte, dass bei angemessener staatlicher und menschlicher, sozialer Hilfe durch Familie, Freunde, Lehrer, Schwestern und Ärzte, die Jugendlichen (natürlich muß der eigene Wille da sein), trotz der Künstlichen Niere fast wie Gesunde leben, sich weitgehend normal entwickeln und unter echter Rehabilitation voll in das Erwachsennenalter und Berufsleben integriert werden können. An den dialysefreien Tage ging ich zur Schule, und außerdem erhielt ich mit staatlicher Unterstützung Hausunterricht, so daß ich die Mittlere Reife erlangen konnte. Aufgrund einer längeren Erkrankung mußte ich nach dem Abitur eine Berufsausbildung anstreben. Da ich nur Vertrauen zu den Ärzten in Heidelberg hatte, machte ich den Führerschein mit 18 Jahren und fuhr dann selbst dreimal in der Woche mit dem eigenen PKW zur Dialyse nach Heidelberg. Dort erlernte ich in Heidelberg-Wieblingen in 1 1/2 jähriger Ausbildung meinen Beruf als DV-Kaufmann.Ohne lang arbeitslos zu sein, fand ich eine Stelle als DV-Programmierer in Mainz im Landesrechenzentrum, wo ich heute noch in Vollzeit beschäftigt bin. (Der Name ist nun LDI). Zur Dialyse nach Heidelberg fuhr ich 3 mal in der Woche nach der Arbeit noch 5 Jahre, bis ich in Mainz 1983, nachdem ich von zu Hause auszog und heiratete, mit der Heimdialyse begann. Mit Hilfe von Herrn Dr. Schüler, den Ärzten, Schwestern, meinen Eltern, meiner damaligen Freundin und jetzigen Frau, meinen Freunden und meiner positiven Einstellung zum Leben, habe ich die schwierigen Stationen in den bis jetzt fast 41 Jahren gemeistert. Ich bin nicht mit Shuntoperationen verschont geblieben. Ob es Ostern war oder im Urlaub, ich weiss nicht mehr wie oft ich unter dem Messer gelegen habe. Bei einem unverschuldenen schweren Autounfall mit Totalschaden am Fahrzeug in der Schweiz,erlitt ich so schwere Verletzungen, so daß ich mit einem Lear-Jet der Schweizer Rettungswacht nach Heidelberg überführt werden mußte. Es geht immer weiter und die Kraft, die ich aus den Situationen schöpfe, sowie die Hilfe meiner Familie und Freunden und nicht zuletzt der Wille als behinderter Mensch fast alles wie ein gesunder Mensch machen zu können, macht das Leben lebenswert. An dieser Stelle danke ich auch Allen, die mich in den 41 Jahren Dialyse mit Rat und Tat zur Seite standen; die ich in dieser Zeit als Freunde gewonnen habe und mich als "Dialysepatient" akzeptiert haben.

Thomas Lehn vor der 1. Hämodialyse 1970 Thomas Lehn nach der 3. Hämodialyse 1970

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N E U -- 23.11.2011
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23.03.2011
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14.03.2011
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25.02.2011
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